DART-studien

Dagkirurgiske hofte- og kneproteser i Møre og Romsdal

Kan pasienter som får hofte- eller kneprotese trygt reise hjem samme dag som operasjonen? DART-studien undersøker sikkerhet, funksjon, pasientopplevelse, komplikasjoner og ressursbruk ved dagkirurgisk behandling sammenlignet med tradisjonelt sykehusopphold.

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet med prosjektet er å studere proporsjonen av dagkirurgiske kne-og hofteproteser som faktisk gjennomfører som dagkirurgisk pasient. I tillegg å vurdere forskjellige faktorer ved dagkirurgiske proteser herunder komplikasjonsrisiko, reinnleggelser, pasientopplevelse.

Pasienter som søkes inn til hofte- og kneprotese ved 3 sykehus i Helse Møre og Romsdal screenes for dagkirurgisk egnethet. Isåfall vil han/hun få tilbud om å gjennomføre dagkirurgisk forløp. Tilgjengelig forskning viser at dette er helt trygt, men noen pasienter blir likevel innlagt grunnet smerte og kvalme.

Vi vil som første studie gi alle pasientene regionale blokkader som erfaring tilsier gir svært god smertelindring. Det er derfor grunn til å tro at de aller fleste pasientene vil gjennomføre som dagkirurgiske pasienter og reise hjem samme dag uten problemer. I en tid med knapphet på ressurser og fulle sykehus vil dette være viktig, samtidig som det er gunstig for pasientene.

Vitskapleg tittel

Dagkirurgiske kne-og hofteproteser i Møre og Romsdal

Les meir om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltaking

Studien er open for rekruttering frå 01.10.2026 fram til 01.10.2027

Kven kan delta?

Studien retter seg mot voksne pasienter som skal gjennomgå planlagt hofte- eller kneproteseoperasjon ved sykehus i Møre og Romsdal og som vurderes å være egnet for dagkirurgisk behandling.

Studien er open for rekruttering frå 01.10.2026 fram til 01.10.2027, men kan eventuelt forlenges frem til 1. april 2028 avhengig av rekrutteringen til studien.  

Hovedkriterier:

Du kan være aktuell dersom du:

  • Er mellom 18 og 80 år.
  • Skal opereres med hofte- eller kneprotese.
  • Er vurdert av kirurgisk team som egnet for dagkirurgi.
  • Har en ansvarlig voksen hos deg det første døgnet etter operasjonen.
  • Bor maksimalt 1 time (fergefritt) fra nærmeste akuttsykehus (trenger ikke være samme sykehus som du er operert ved).

Du kan normalt ikke delta dersom du:

  • Har helsetilstand eller risikofaktorer som gjør at dagkirurgi ikke vurderes som forsvarlig.
  • Ikke har tilgang til nødvendig støtte hjemme etter operasjonen.
  • Bor for langt fra akuttsykehus.
Hvordan blir deltakere rekruttert?
Pasienter identifiseres primært gjennom ordinær henvisning til ortopedisk vurdering og planlagt proteseoperasjon. Vi har også fått tillatelse fra etisk komite (REK) å gjøre en screening av allerede innsøkte pasienter til protesekirurgi. Er du allerede satt opp til operasjon som inneliggende pasient, kan det derfor likevel hende du blir ringt opp med spørsmål om du kan tenke deg å være med i DART studien. Deltagelse i studien er helt frivillig. Rekruttering skjer derfor gjennom spesialisthelsetjenesten i forbindelse med planlagt kirurgi.  

For at du skal bli vurdert som deltakar i ein klinisk studie, må vanlegvis den behandlande legen din sende ein førespurnad til det sjukehuset som er ansvarleg for studien. Du må også passe inn i dei kriteria som forskarane har sett for å velje ut pasientar til studiane sine.

Kva inneber studien?

Deltagelse i studien er naturligvis frivillig. Dersom du vil delta, vil du opereres på det sykehuset du allerede er søkt inn til. Det blir også den samme kirurgen som allerede er planlagt for deg. Hvor operasjonen utføres, og hvem som opererer deg, påvirkes altså ikke av om du deltar i studien eller ikke. Den viktigste forskjellen er at innleggelsen blir kortere.

Studiedeltakere vil:

  • Møte på sykehuset operasjonsdagen.
  • Opereres av planlagt kirurg ved sitt lokale sykehus.
  • Reise hjem samme dag dersom de vurderes klare for utskrivelse.
  • Få vanlig bedøvelse og i tillegg nerveblokade for smertelindring etter operasjonen.
  • Få opplæring i bruk av krykker før hjemreise.
  • Få resept på nødvendige smertestillende legemidler.

Oppfølging

  • Telefonkontakt dagen etter operasjonen.
  • Digital eller telefonisk oppfølging etter ca. 1 uke, 1 måned og 3 måneder.
  • Besvarelse av spørreskjema om smerter, funksjon, symptomer og rehabilitering.
  • Eventuelle kliniske kontroller går som vanlig.

Tidsbruk

  • Telefonsamtaler: omtrent 10 minutter per gang.
  • Spørreskjema: ca. 10 til 20 minutter per gang.
  • Oppfølgingstid: cirka 3 måneder
Det planlegges ikke flere fysiske kontroller enn det som normalt følger av behandlingen.

Ver merksam

Det brukes ikke placebo i denne studien. Deltakerne mottar ordinær behandling som allerede brukes ved sykehusene.
 

Mulige ulemper:

  • Tidsbruk knyttet til telefonsamtaler og spørreskjema.
  • Noen pasienter kan oppleve behov for reinnleggelse etter hjemreise. Studien opplyser at dette forekommer hos færre enn 5 % av pasientene.

Nerveblokade brukes rutinemessig ved mange sykehus og har som mål å redusere smerter de første 12 til 24 timene etter operasjonen. Dersom legen vurderer at innleggelse er nødvendig etter operasjonen, vil pasienten bli innlagt selv om vedkommende er inkludert i dagkirurgisk forløp.

 

Kontaktinformasjon

Forskningskoordinator

Myrthle Slettvåg Hoel
E-post: myrthle.slettvag.hoel@helse-mr.no

Prosjektleder

Frank-David Øhrn, ortoped
E-post: frank-david.ohrn@helse-mr.no

Personvernombud

Jan Rino Austdal
E-post: personvernombud@helse-mr.no  

Telefon: 
Sentralbordet SNR – 71 12 00 00 - spør etter Myrthle Slettvåg Hoel.  

 

Hvor gjennomføres studien?

  • Helse Møre og Romsdal

Samarbeid med

Forskningsansvarlig:
Helse Møre og Romsdal HF

Samarbeidspartnere:

  • NTNU
  • Universitetet i Oslo
  • OsloMet

  • Støttet av Helse Midt-Norge RHF