Genikulær nerveblokade ved total kneprotese
Vi undersøker om genikulær nerveblokade (GNB) før kneproteseoperasjon gir mindre smerter, lavere behov for opioider og raskere mobilisering sammenlignet med standardbehandling. Målet er å forbedre smertebehandling og pasientforløp.
Om studien
Formålet med studien er å undersøke om en ekstra, målrettet lokalbedøvelse rundt kneet (genikulær nerveblokade, GNB) gitt før operasjon kan redusere smerter, behov for sterke smertestillende og bidra til raskere mobilisering etter innsetting av kneprotese. Målet er å forbedre behandlingen og pasientforløpet for fremtidige pasienter.
Hvem kan delta?
Pasienter over 18 år som skal få innsatt kneprotese ved ortopedisk avdeling Sjukehuset Nordmøre og Romsdal og som kan gi informert samtykke, kan delta. Deltakere må også kunne møte til oppfølging etter operasjonen. Pasienter med forhold som gjør at metoden ikke er egnet, vil ikke inkluderes.
Bakgrunn
Kneproteseoperasjon er en vanlig behandling ved slitasjegikt, men mange pasienter opplever betydelige smerter etter operasjonen. Lokalbedøvelse brukes allerede som del av standard behandling, men det er usikkert om en mer målrettet nerveblokade kan gi ytterligere smertelindring og bedre funksjon tidlig etter operasjonen.
Hva innebærer deltakelse?
Deltakere blir tilfeldig fordelt til én av to grupper: enten standard behandling med ekstra nerveblokade (GNB) eller standard behandling med saltvann (placebo). Injeksjonen gis før operasjonen med ultralydveiledning. Verken pasient eller behandlere som følger opp vet hvilken behandling som er gitt.
Det registreres smerter, bruk av smertestillende, kvalme, funksjon og livskvalitet gjennom spørreskjema og enkle tester. I tillegg registreres opplysninger fra journal, og aktivitet måles med en liten sensor i perioder etter operasjonen.
Tidsplan
Rekruttering foregår fortløpende blant pasienter som skal opereres. Oppfølging skjer under sykehusoppholdet (ca. 1 døgn), samt etter 1 uke og 1 måned (telefon) og 3 måneder (oppmøte).
Mulige fordeler og ulemper
Deltakelse kan gi bedre smertelindring, men dette er ikke garantert. Risikoen er lav og knyttet til selve injeksjonen, som kan gi kortvarig ubehag, svimmelhet eller sjeldent infeksjon. All behandling ellers er standard.
Kostnader og kompensasjon
Det er kostnadsfritt å delta. Reiseutgifter dekkes etter vanlige regler ved oppmøte til kontroller.
Vitskapleg tittel
The GENKNEE Trial - GENicular nerve block in KNEE arthroplasty
Les meir om studien
Prosjektside i Nasjonalt vitenarkivInformasjon om deltaking
Studien er open for rekruttering frå 01.06.2026 fram til 01.06.2028
Kven kan delta?
Pasienter over 18 år som skal få innsatt kneprotese ved ortopedisk avdeling Sjukehuset Nordmøre og Romsdal og som kan gi informert samtykke, kan delta. Deltakere må også kunne møte til oppfølging etter operasjonen. Pasienter med forhold som gjør at metoden ikke er egnet, vil ikke inkluderes.
Kva inneber studien?
Deltakere blir tilfeldig fordelt til én av to grupper: enten standard behandling med ekstra nerveblokade (GNB) eller standard behandling med saltvann (placebo). Injeksjonen gis før operasjonen med ultralydveiledning. Verken pasient eller behandlere som følger opp vet hvilken behandling som er gitt.
Det registreres smerter, bruk av smertestillende, kvalme, funksjon og livskvalitet gjennom spørreskjema og enkle tester. I tillegg registreres opplysninger fra journal, og aktivitet måles med en liten sensor i perioder etter operasjonen.
Kontaktinformasjon
Prosjektleder Tommy Frøseth Aae, Helse Møre og Romsdal HF
Forskningssykepleier Myrthle Slettvåg Hoel, Helse Møre og Romsdal HF,
telefon 711 21 943 eller e-post myrthle.slettvag.hoel@helse-mr.no
Samarbeidspartnarar
Foregår ved
- Helse Møre og Romsdal
Oslo universitetssykehus HF, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet