Ny metode for analysering av kalprotektin i fæces
Kalprotektin i avføring er en enkel, ikke-invasiv biomarkør ved utredning og oppfølging av inflammatorisk tarmsykdom som korrelerer med klinisk og endoskopisk inflammasjonsgrad. I februar 2023 byttet Avdeling for medisinsk biokjemi og blodbank til en immunturbidimetrisk analysmetode for automatisert kvantitering av kalprotektin i fæces.
Vi har fått tilbakemeldinger om at det oppleves dårlig korrelasjon mellom F-kalprotektin konsentrasjon og kliniske funn hos enkelte pasienter. Etter en omfattende undersøkelse av problemet har vi konkludert med å bytte til en immunturbidimetrisk analysemetode fra en annen produsent (OC Sensor, Eiken).
F.o.m. 19.05.25 vil Avdeling for medisinsk biokjemi og blodbank bytte analysemetode for analysering av kalprotektin i fæces. Egne resultater fra verifisering av den nye metoden og sammenligning med nåværende metode viser at det forventes betydelig høyere F-kalprotektin konsentrasjoner ved overgang til ny metode. Kalprotektin-resultater med ny analysemetode kan derfor ikke sammenlignes med prøveresultat basert på gammel metode. Pasienter som er under oppfølging må få en ny utgangsverdi med ny metode. I en overgangsperiode rapporteres resultat med kommentar om endring av analysemetode.
|
- CALEX® Cap Set kan benyttes for prøver som vil ankomme Medisinsk biokjemi og blodbank seinest 1. juli. - Prøvetakingsrør OC u/strekkode un100 HMR (OC-Auto Sampling Bottle) skal benyttes på alle prøver som mottas etter 01. juli, men bør sendes inn allerede fra 19.05.25. Rørene bestilles på samme måte som andre prøvetakingsrør. Dersom prøver tatt på CALEX® Cap Set ankommer etter 1. juli, vil analysen slettes med kommentar om at pasienten må ta ny prøve på riktig rør. Ved bestilling eller utlevering av prøvetakingsrør vil det fra og med 19. mai rutinemessig bli sendt ut OC u/strekkode un100 HMR (OC-Auto Sampling Bottle). |
I en overgangsperiode vil vi ha to ulike analysemetoder, avhengig av hvilket prøverør som er benyttet. Det vil komme fram på svarrapporten om det er ny metode som er benyttet. Tolking av prøvesvar vil også være forskjellig.
Se detaljer og instruksjon om kalprotektin i analyseoversikta (oppdatert 14. mai 2025). Prosedyren for prøvetaking må leveres ut til pasienten før prøvetaking: Kalprotektin (fæces)
F.o.m. 19.05.2025 gjelder følgende veiledende beslutningsgrenser ved ny metode:
| F-kalprotektin | Tolkning |
| <150 mg/kg | Normal verdi. IBD kan med høy sannsynlighet utelukkes. |
| 150-250 mg/kg | Lav sannsynlighet for inflammasjon av betydning eller aktiv inflammatorisk tarmsykdom. Ved klinisk mistanke om udiagnostisert inflammatorisk tarmsykdom vurder kontroll innen 3 måneder. |
| 250-500 mg/kg | Lettere til moderat grad av inflammasjon kan foreligge. Ved klinisk mistanke om udiagnostisert inflammatorisk tarmsykdom vurder kontroll innen 3 måneder. Ved kjent IBD anbefales kontroll etter 3-6 måneder pga. økt risiko for klinisk residiv. |
| >500 mg/kg | Signifikant inflammasjon. |
F-kalprotektin viser stor intra- og interindividuell biologisk variasjon. Preanalyse er den viktigste kilden til variasjon av kalprotektin-konsentrasjon. Det er derfor viktig med rett prøvetaking. For prøvetaking til ny F-kalprotektin metode må det benyttes nye rør (OC-Auto Sampling Bottle 3).
Vennligst les nøye informasjonen over om bestilling og bruk av nye rør.